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2008年诺贝尔生理学或医学奖简介

点击量:68 来源: 发布时间:2008-10-07

瑞典卡罗林斯卡医学院106日下午5:30公布2008年诺贝尔生理学或医学奖获奖者名单,德国癌症研究中心主席、宫颈癌主要致病因的发现者楚尔郝森(Harald zur Hausen)以及法国吕克·蒙塔尼耶(Luc Montagnier) Franoise Barré-Sinoussi三人获得2008年诺贝尔生理学或医学奖。据报道,楚尔郝森1936年出生于德国,他现在是德国海德堡癌症研究中心的研究人员。雷-西诺希和路克-蒙塔尼埃分别出生于1947年和1932年。

Harald zur Hausen,
这位德国科学家将收到1000万瑞典克朗(约合140万美元)的一半奖金,而另两名法国研究者Luc Montagnier Franoise Barré-Sinoussi共同分享的另一半70万美元奖金。

在诺贝尔评委会引述的评语中说,Barre-Sinoussi Montagnier 的发现是目前人们理解艾滋病毒生物学及其抗逆转录病毒治疗的先决条件和里程碑。两人的工作在上世纪80年代初使人们有可能克隆出HIV-1病毒基因组。

他们的工作“使鉴定病毒重要的复制机理和相互作用的细节成为可能,”引用说。“此外,也帮助导致开出方法来艾滋病感染的诊断方法及输血样品的血液筛选方法。 ”

评委会在说到zur Hausen得奖研究成果中说当他发现致癌人乳头状瘤病毒或人乳头瘤病毒引起子宫颈癌,他敢于顶住当前的教条. 提出自己独特的见解。

“他的发现导致了***HPV感染的自然过程,使人类首次了解HPV诱导癌变的病毒机制, 并为开发预防性抗人乳头瘤病毒疫苗奠定基础。

 


  哈拉尔德·楚尔·豪森1936年出生于德国,他从德国杜塞尔多夫大学获得了医学博士学位,是德国海德堡癌症研究中心的荣誉教授、前主任和科学主管。


  哈拉尔德·楚尔·豪森发现,致瘤人类乳头状瘤病毒(HPV)导致宫颈癌,这是妇女第二大多发癌症。他意识到,人类乳头状瘤病毒可能在肿瘤中以一种不活跃的状态存在,所以进行病毒DNA的特定检测应当可以查到这种病毒,他发现致瘤人类乳头状瘤病毒属于一个异种病毒家族,只有一些类型的人类乳头状瘤病毒可以引发癌症,他的发现使人类乳头状瘤病毒感染的自然历史被定性,使人们了解到人类乳头状瘤病毒引发癌瘤的机理,从而研发针对人类乳头状瘤病毒的预防疫苗。
  哈拉尔德·楚尔·豪森曾花了十年的时间来寻找不同的人类乳头状瘤病毒类型,这一工作由于这种病毒DNA只有部分进入基因组而变得很困难。他在宫颈癌切片发现了新的人类乳头状瘤病毒DNA,随后于1983年发现了可致癌的HPV16型病毒。他1984年从患宫颈癌的病人那里克隆了HPV1618型病毒。在全世界各地百分之七十的宫颈癌切片中都发现了HPV16 18型病毒。
  人类乳头状瘤病毒对全球公共健康体系造成了很大的负担,全世界所有的癌症百分之五是因为人们持续感染这一病毒所致。人类乳头状瘤病毒是最常见的性病致病病毒,这影响了人类人口的百分之五十至八十。在已知的100多种人类乳头状瘤病毒,近40种人类乳头状瘤病毒影响生殖道,有15种可引发妇女患宫颈癌的高风险。此外,在子宫、阴茎癌、口腔癌和其它癌症中也都发现了人类乳头状瘤病毒。99.7%被证实患宫颈癌的患者可以检到人类人类乳头状瘤病毒,每年有50万妇女患这种癌症。
  哈拉尔德·楚尔·豪森证实了人类乳头状瘤病毒的新构成,这使人们了解了乳头状瘤病毒导致癌症的机理,影响病毒持续感染和细胞变化的因素。他发现了HPV1618型病毒,这使科学家最终能够研发出保护人们不受高风险HPV1618型病毒感染的疫苗,疫苗的保护率超过了95%。疫苗还降低了进行手术的必要性和宫颈癌给全球卫生体系造成的负担。


  法国两名科学家成果:发现HIV病毒
  弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西1947年出生在法国,是巴黎巴斯德学院病毒学博士,他目前是巴黎巴斯德学院病毒部的教授。吕克-蒙塔尼1932年出生在法国,他是巴黎大学的病毒学教授,他目前是法国巴黎艾滋研究和预防世界基金会的荣誉教授和主管。
  弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西和吕克·蒙塔尼发现了人类免疫缺陷病毒(HIV),他们从淋巴结肿大的早期病人的淋巴细胞和晚期病人的血液中确定了病毒复制。他们根据形态、生物化学、免疫特性将这种反向病毒定为首个人类已知慢病毒。由于大量的病毒复制和对淋巴细胞的细胞破坏,HIV破坏了人体的免疫系统。这一发现对于了解艾滋病的生物学和抗病毒治疗是一个前提。
  弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西和吕克·蒙塔尼孤立和培养了从淋巴结肿大的早期病人提取的淋巴结细胞,他们发现了反向病毒复制的直接证据,他们还从被感染的细胞那里发现了反向质粒。被孤立的病毒感染和杀死了已死亡和健康捐赠者的淋巴细胞,对被感染病人的抗体作出了反应。与先前发现的人类致癌反病毒不同,HIV并不引发不可控制的细胞增长。这种病毒需要细胞激活以进行复制,它对淋巴T细胞融合进行介导。弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西和吕克·蒙塔尼1984年之前获得了这个新型人类反病毒的数个孤立样本,他们将此称为慢病毒。由于这一病毒已感染了全球人口的百分之一,他们的这一成就具有非常重要的意义。
  弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西和吕克·蒙塔尼的工作使快速克隆HIV-1基因组成为可能,这使人们可以确认复制阶段的重要细节和病毒如何与病人进行互动。此外,它还使人们研发了对被感染病人进行诊断和对血液制品进行筛查的方法,这进一步制约了艾滋病的传播速度。数个新的抗艾病毒药品的研发也是基于对病毒复制阶段知识的了解。预防和治疗极大地降低了艾滋病的传播,并大幅提高了患者的寿命。HIV的克隆使人们可以对病毒的起源和演变进行研究。这种病毒可能是20世纪从西部非洲的猩猩那里传至人类的,但目前还不清楚这种病毒为何会在七十年代快速爆发。

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