对于恶性肿瘤的发病来源，与基因密不可分。所谓肿瘤细胞，实则就是正常发育细胞过程中，其某个环节出现突变，导致不能被自身免疫细胞所识别、杀灭，该类细胞即可出现无限增殖潜能。

因此，基因检测基于对该理论的认识，旨在检测出细胞变异出现在哪个环节，以有针对性进行化学治疗、靶向治疗、免疫治疗等。

以RAS基因家族为例：包括NRAS、KRAS、HRAS三大系：

     KRAS是所有肿瘤中变异频率最高的致癌基因，常见N端第12、13、61号密码子点突变，以12密码子点突变最为常见。而KRAS基因突变所带来的肿瘤结局为--药物耐药，如西妥昔单抗在mCRC中的耐药。

    NRAS突变以61号密码子多见，突变导致Ras-GTP处于持续激活状态，从而引发细胞恶性增殖和转移。

    这些知识基因检测中的一个基因族。以及依据国际指南，消化道恶性肿瘤在治疗中必须完善基因检测，以评估预后、指导疾病进展后治疗方案决策等方面具有重要价值。